SARS-CoV-2阻害剤として用いられるファビピラビル（アビガン®の有効成分）に関する発明について、中国人民解放軍軍事科学院（Academy of Military Medical Sciences）による日本への特許出願が公開されました。
【公開番号】特開2021-116296
【公開日】2021.08.10
【発明の名称】コロナウイルス感染の治療におけるファビピラビルの使用
【出願番号】特願2020-173044
【出願日】2020.10.14
【優先権主張番号】202010070142.0
【優先日】2020.01.21
【優先権主張国・地域又は機関】中国(CN)
【出願人】アカデミー オブ ミリタリー メディカル サイエンシズ
出願日は2020年10月14日ということで優先日（2020年1月21日）から1年を待たずに日本へ出願されたことになります（PCT経由ではなくパリ優先で）。出願審査請求書は2020年12月10日に提出されていますので、近いうちに特許庁からの審査結果が明らかになると思われます。
日本でアビガン®錠（有効成分: ファビピラビル）の新型コロナウイルス感染症への適応追加を求めて開発している富士フイルム富山化学（株）（2021.04.21 富士フイルム富山化学 press release: 抗インフルエンザウイルス薬「アビガン®錠」新型コロナウイルス感染症患者を対象とした新たな臨床第Ⅲ相試験を国内で開始 (富士フイルム)）としては、その臨床試験結果がどうなるか、申請できたとして承認を取得できるか、といった進展を見ながら、目指している製造販売までには上記特許出願の登録阻止のアクションをとるのではないかと想像されます。2021年8月20日に刊行物等提出書が提出されています。
海外の状況はというと・・・上記特許出願のファミリーである中国特許出願は既に特許登録されています（2021年5月4日）。また、同ファミリーであるPCT出願では、PCT国際調査機関の見解書（ISA/237）（国際調査機関は中国国家知識産権局（CNIPA））にて、コロナウイルスをSARS-CoV-2に限定した請求項8（PCT出願）は新規性及び進歩性が肯定されていますが、同ファミリーの欧州出願における欧州調査見解書(European search opinion)によると、コロナウイルスをSARS-CoV-2に限定した請求項8及び9（欧州出願）は進歩性が否定されています。
過去記事:
コメント
2022.03.11 富士フイルム富山化学株式会社 press release: 抗インフルエンザウイルス薬「アビガン®錠」新型コロナウイルス感染症患者を対象とした国内臨床第Ⅲ相試験の被験者の組入れ終了について
「今般、従来株と比べて重症化率が低いオミクロン株が流行し、最近本治験に組入れられた患者のほとんどがオミクロン株感染者であると推定される中、現在の治験プロトコルで試験を継続しても、「アビガン」の重症化抑制効果の検証が困難になることや、プラセボを用いた試験継続は被験者の利益に繋がらないことから、当社は、本試験への新たな被験者の組入れを終了することを決めました。」
https://www.fujifilm.com/jp/ja/news/list/7721
日本への特許出願は現在も審査中である。一方、富士フイルム富山化学は抗インフルエンザウイルス薬「アビガン®錠」の新型コロナウイルス感染症を対象とした開発を中止し、COVID-19に係る効能・効果などを追加する製造販売承認事項一部変更承認申請の取り下げを行うことを決定したと発表した。
「（６）付言
なお、短期間に医薬を開発するための手法として、承認済み医薬について他の医薬用途の開発を行う「ドラッグリポジショニング」は、本願出願前に証拠を挙げる必要が無いほどに当業者の技術常識であった。また、ファビピラビルが抗インフルエンザ薬として日本において承認されていることは、引用文献１（結論欄）及び引用文献２（要約欄）のいずれにも記載されるように周知であった。さらに、本願優先日前に、既に世界中から注目を浴びるに至っていた新型コロナウイルスに対していち早く治療薬を提供することは、周知の課題であったと言える。
これらを考慮すれば、なおさら、ファビピラビルを、新型コロナウイルス（２０１９－ｎＣｏＶ）に適用しようとすることは、当業者にとって動機づけられていたと言える。」
https://www.fujifilm.com/jp/ja/news/list/8698